本报讯 （记者谭 嘉 通讯员唐先强）6岁女童小婷骨瘦如柴，体重仅13公斤，相当于两岁孩子的体重。由于反复发烧、腹痛，从3岁开始该女童就没再长过一斤肉。经重庆医科大学附属儿童医院检查，她被确诊为罕见的难治性克罗恩病。该院肾脏免疫科首次采用肿瘤坏死因子抑制剂进行治疗，效果明显。目前，病人情况稳定，体重已从13公斤长到了15.5公斤。
该院肾脏免疫科主任赵晓东介绍，克罗恩病是一种与自身免疫相关的消化系统炎症性肠道疾病，又称局限性回肠炎、局限性肠炎。其临床表现和并发症状为发热、腹痛、腹泻、消瘦、肠道出血、肠梗阻等。虽然传统的抗炎药物疗法及激素疗法对大多数患者有效，但随着病例数增长，一些对常规治疗反应差甚至无效的患者逐渐增加，称为难治性克罗恩病。克罗恩病发病机理尚不清楚，难治性克罗恩病用常规药物治疗方法很难根治，手术治疗复发率高达50%至80%。国外已经有肿瘤坏死因子成功治疗克罗恩病的例子。
该女童在接受肿瘤坏死因子抑制剂治疗的当天晚上就开始退烧，腹痛症状消失。目前，女童的全身症状已经缓解，贫血得到改善，腹痛消失，精神和食欲好转，两年未增长的体重在两周内从13公斤长到了15.5公斤。
