2016年11月18日讯 制药巨头礼来（Lilly）和美国因塞特基因组公司（Incyte Corporation）近日在美国风湿病学会/风湿病学卫生专业协会（ACR/ARHP）年会上宣布，两项Ⅲ期临床试验（RA-BEAM和RA-BUILD）的结果显示，与安慰剂和阿达木单抗（Humira）相比，类风湿性关节炎（RA）的患者在接受药物Baricitinib治疗后关节痛、严重晨僵和疲劳等症状可以得到显著改善。
礼来公司高级医学总监Terence Rooney表示，这项分析着重关注类风湿性关节炎患者的常见症状诸如关节痛、严重晨僵和疲劳等。我们的临床试验结果显示Baricitinib比安慰剂和阿达木单抗（Humira）相比可以显著改善上述症状。这个令人鼓舞的结果强有力地支撑药物Baricitinib可以成为风湿性关节炎患者治疗的一种有潜力的口服治疗药物。
Baricitinib是一种每天口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂。目前已知JAK酶有四种分别是JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性的细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂可以广泛用于治疗各种炎症性疾病
在2009年12月，礼来和因塞特基因组公司发布全球独家许可和合作框架协议，共同研发推进Baricitinib和后续治疗炎症和自身免疫性疾病候选药物的市场化。在今年第一季度，礼来已经向美国、欧盟和日本药品监管机构提交Baricitinib用于治疗类风湿性关节炎的申请。
