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南安康美24岁的苏祥达，因罹患强直性脊柱炎，膝盖以上都无法动弹，只能天天平躺着，吃喝拉撒睡都在床上，但命运多舛的他不愿向厄运低头，每天通过吊在床上的绳子自我锻炼，用嘴唇触碰手机屏幕，以自己的经历开解鼓励失意的人——
瘫痪在床，用吊绳坚持锻炼
他今年才24岁，却已经卧床7年多，病情最严重的时候，全身只有4个指头可以动。
婴童可轻松做到的吃饭、喝水、取物，他却要经过非常艰辛的努力才做得到。
一张床就是他全部的世界，为了不让他的世界继续缩小，他一直通过艰辛的锻炼，与不公的命运勇敢对抗着。
尽管全身僵硬无法动弹，他仍通过嘴唇触碰屏幕，上网开导网友（下图）。
他最大的愿望是能再站起来，将来当一名志愿者，服务社会。
本期《真情》我们一起走近南安市康美镇梅元村90后男孩苏祥达的床榻，倾听这一不息的生命抗争曲。
苏祥达正用嘴唇发短信给网友
患强直性脊柱炎 18岁起长期卧床
蒙蒙春雨沙沙地下着，对很多人来说，缠绵的春雨或许有些恼人，给出行带来诸多不便，但对苏祥达来说，偶尔能有雨丝远远透过窗户，随风飘进来，落在床头，他便觉得是难得的幸福。窗外春色再好，竟然与他无关，有时想到这些，24岁的他难免有些怅然。算一算，他已经一两个月没离开过床了，更确切地说，从18岁起，他的生活几乎都在床上度过。
苏祥达位于康美镇梅元村坂顶的家，是一幢没有装修的两层楼房。他的房间有些昏暗、潮湿。苏祥达竖着躺，上半身在床上，双脚垂到床底下。他说，现在双脚僵硬，无法伸直，只能这样躺着了。双手虽然还可以动，但因为病痛，他的手指又细又小，且已弯曲、变形。
苏祥达出生于1991年，据其介绍，他10岁左右查出患有风湿病，双脚膝盖和髋关节不时疼痛。那时起，父母为了帮他治病，带着他四处寻医问药，可惜治疗效果有限，只能靠吃药来控制疼痛。
15岁那年，上学时他又不慎摔倒，导致残疾，要依靠拐杖才能行走。2008年，18岁的他被确诊为强直性脊柱炎。随着病情不断恶化，如今，他膝盖以上都无法动弹，全身僵硬，只能天天平躺着。
