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青光眼是一种不可逆致盲性眼病 早诊手段有新面孔

2019-01-08 21:58:31浏览:63评论:0 来源:互联网   
核心摘要:青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病,近年流行病学调查显示,我国开角型青光眼已多于闭角型青光眼。开角型青光眼发病隐匿、早期没

青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病,近年流行病学调查显示,我国开角型青光眼已多于闭角型青光眼。开角型青光眼发病隐匿、早期没有自觉症状,易被忽略,一旦发现视力下降,往往已到不可挽回的失明边缘。因此该病被称为视功能的“窃贼”,危害极大,亟须早发现、早诊断、早治疗,来减少青光眼致盲。但对于一些早期病例,临床确诊还存在着困难,如何能更有效地诊断早期青光眼,一直是国内外关注的焦点。

­开角型青光眼患者在早期虽然没有自觉症状,但眼睛已发生了病理变化,主要是在眼底的视盘、视网膜神经纤维层以及视野出现了青光眼特征性表现。这些表现需要通过一些辅助检查方法来确认,目前临床常用的诊断方法主要包括两大类:相干光学断层扫描检查(OCT)等对视网膜结构的检测和标准全自动视野检查检测视网膜功能。

­相干光学断层扫描检查(OCT)是世界青光眼协会推荐的检查之一,在视盘和视网膜神经纤维层检测上,具有灵敏度高、可定量、重复性好、客观性强的优势。但缺点是易受屈光间质等因素影响,故不宜单凭OCT结果确诊。

­标准全自动视野检查可检测青光眼造成的视野缺损,目前是青光眼诊断和随访的最常用方法。缺点是作为主观检查,需要患者高度配合、检查比较耗时,需要多次重复检测,否则结果不可靠。并且,当它检测到视野异常时,已有20%~40%的视网膜节细胞损伤或死亡。

­以上临床检测指标仅能对整体的视网膜与节细胞进行检查,故早期诊断的敏感性不够。研究表明,视网膜节细胞中体积较大、投射到外侧膝状体大细胞层的亚型(M细胞)最先受损而凋亡,因此若能选择性地检测M细胞的结构和功能,就有可能在极早期发现青光眼。M细胞目前的检测方法主要有两种:

­第一种是倍频视野计(FDP),它利用对倍频现象的感知来特异性地检测M细胞功能。我们团队的研究证实,它比标准全自动视野检查更早发现青光眼视野损害。它设备小巧、易操作、耗时少,已在我国青光眼专家共识中被推荐为筛查工具。但作为主观检查,易出现假阳性、假阴性。

­第二种是分离格栅视觉诱发电位(icVEP),它是一种客观的特殊眼电生理检查。通过分离格栅刺激,特异性地检测M细胞信号传导通路功能。国外小样本研究提示,其诊断开角型青光眼的灵敏度可达78%。但对于这项新兴技术在早期开角型青光眼中的应用,缺乏临床数据。为此,我们进行初步研究后发现,icVEP能在早期开角型青光眼中探测出约70%的青光眼视功能异常,特异度高达95%;作为国产仪器,它小巧、一体化、自动化、耗时少、易判读,有望成为客观检查早期开角型青光眼的有效补充。该研究在国际上被高度关注,在2017年美国眼科与视觉研究协会年会上的6000多项研究中,入选前100位热点研究(HotTopics)。

­综上所述,在青光眼的早期诊断中,各种检查手段日新月异、诊断效能愈发提高,可以更好地提供辅助诊断依据,最终通过青光眼专科医生的综合判断,为广大患者提供更早期、更精准的青光眼诊治。

(责任编辑:煜城)
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